Os potenciais evocados en forma somatosensorial em pacientes com malformação de Cleland-Chiari podem mostrar um bloqueio de conducção na região cervical superior ou uma conducção retardada entre a região cervical superior e a corteza cerebral. Se a hidrocefalia não estiver presente, o tratamento preferido é a descompressão da fossa posterior. Se estiver presente, o tratamento inicial preferido é realizar uma derivação ventriculo-peritoneal, seguida por uma descompressão da fossa posterior, se a apneia se repetir. O mielomeningocelo deve tratar-se pouco depois do nacimento.
O sindroma de Joubert se apresenta no período neonatal com polipneia que se alterna com apneia. Podem apresentarse movimentos anormais dos olhos. Estes recém nascidos também têm hipotonia flácida. O diagnóstico é estabelecido pela RM que mostra uma ausência parcial ou completa da vermis cerebelosa e uma fossa posterior normal ou diminuida.
A malformação de Dandy-Walker no período neonatal geralmente se apresenta com macrocefalia. A cabeça se agranda, particularmente, na área occipital. Em recém nascidos com malformação de Dandy-Walker, a apneia é pouco freqüente.