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O diagnóstico de toxoplasmosis
congênita se estabelece mediante a análise serológico específico inmunoabsorbente
com o IgM enzimática. O tratamento de eleição da toxoplasmosis congênita
realiza-se com pirimetamina e sulfadiacina durante 1 ano. Aos recém-nascidos
com coriorretinitis ou concentrações de proteínas em líquido cefalorraquídeo
superiores a 100 mg/dL lhes deve tratar também com corticosteroides.
Rubeóla
O
síndrome de rubeola congênita não é causa freqüente de microcefalia congênita,
pois, em geral, a microcefalia se desenvolve durante a infância. Este
síndrome se manifesta com cardiopatias (estenose pulmonar periférica,
persistência do conduto arterioso e necrose miocárdica); anormalidades
oculares (cataratas, coriorretinitis necrotizante focal e microftalmia)
e surdez. Outras manifestações são convulsões e irritabilidade. Estes
pacientes podem ter pleocitosis no líquido cefalorraquídeo. A infecção
ataca ao feto no primeiro trimestre do gravidez. O diagnóstico se estabelece
por análise serológico específico inmunoabsorbente com o IgM enzimático
(ELISA).
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