A terceira teoria é que estes reflexos são o resultado de convulsões de origem subcorticais.
As causas dos reflexos patológicos são as mesmas que as que produzem as convulsões. A causa mais frequente dos reflexos patológicos é a encefalopatía hipóxico-isquémica. Os recém nascidos com reflexos patológicos precisam de uma avaliação igual à dos recém nascidos com convulsões, mas não precisam farmacoterapia antiepiléptica.

Reflexos patológicos em recém nascidos com sindroma de hiperexcitabilidade

Os reflexos patológicos em recém nascidos com o sindroma de hiperexcitabilidade consisten em tremores de alta amplitude. O sindroma de hiperexcitabilidade consiste na associação de tremores de alta amplitude, reflexos musculotendinosos ou reflexos de estiramento muscular aumentados e baixo umbral para o reflexo de Moro. Os recém nascidos com o sindroma de hiperexcitabilidade também podem apresentar aumento dos movimientos passivos dos membros e hipermotilidade.

Doença de sobressalto
A doença de sobressalto caracteriza-se por uma intensificação patológica da resposta de sobressalto. A doença de sobressalto deve-se à uma anormalidade dos receptores da glicina dos neurônios na substância reticular da medula espinal e no talo cerebral. Esta doença transmite-se de forma autosómica recessiva ligada ao cromossoma 5. As manifestações clínicas consisten numa contracção tônica das cuatro extremidades e estremecimentos mioclônicos massivos.A primeira pode acompanhar-se de apneia. A primeira pode acompanhar-se de apneia. (pressione a tela abaixo) Não há mudanças na atividade do EEG durante os episódios, salvo um enlentecimento devido à hipoxia, se a apneia se prolongasse. A frequencia cardíaca aumenta ao inicio do ataque, mas, se a apneia se prolongasse, diminuiría logo de alguns minutos. O sobressalto pode-se ativar por estímulos de toque, especialmente do rosto e nariz, ou pode ocorrer espontâneamente. A flexão forçada da cabeça e das pernas em direção ao tronco param o episódio de contracção tônica e a apneia. O uso de clonazepan pode diminuir a frequencia dos eventos.

Movimentos extrapiramidáis
Estes movimentos ocorrem entre os 2 e 3 meses de idade em lactantes nascidos antes do término que sofreram ou sofrem de displasia broncopulmonar. Os movimentos extrapiramidáis geralmente afetam à região buco-lingüal, mas também podem afetar os membros, o pescoço e o tronco. Os movimentos buco-lingüais podem interferir na alimentação. O uso de clonazepan pode disminuir os movimentos.

Fenómeno de Marcus Gunn

O fenômeno do Marcus Gunn consiste na contração do parpado superior ao abrir a boca ou fechar a boca (geralmente é unilateral) pode semelhar-se a uma convulsão parcial. Este fenômeno quando é repetitivo e unilateral do parpado. As pistas diagnósticas que ajudam a diferencial o movimento da pálpebra superiora devida ao fenômeno do Marcus Gunn de uma convulsão são: (1) que os movimentos da pálpebra causadas pelo fenômeno do Marcus Gunn somente ocorrem durante a sucção ou com a abertura repetidora da boca e (2) que usualmente existe ptosis da pálpebra afetada. A elevação do parpado superior é devida à contração do músculo elevador da pálpebra (pressione o botão esquerdo sobre a clip). A contração da pálpebra superior ocorre ao abrir a boca. A razão, mais provável, deste fenômeno é que o músculo elevador da pálpebra superiora tem uma duplo inervação: (1) por fibras do núcleo do terceiro par cranial, e (2) por fibras de a porção do núcleo do quinto par relacionadas ao músculo terigoideo externo. Estes pacientes devem referir-se ao oftalmologista porque com freqüência têm anomalias dos músculos extraoculares