Mioclono neonatal benigno del sueño
El mioclono neonatal benigno del sueño sólo puede diagnosticarse en neonatos neurológicamente normales. El diagnóstico requiere una historia obvia o la observación de sacudidas mioclónicas repetitivas de los miembros que sólo ocurren durante el sueño (pulse el botón derecho en las pantallas) y se detienen al despertar.La actividad mioclónica puede durar de varios segundos a 90 minutos. Las sacudidas se sienten mientras el miembro se sostiene con la mano (presione el botón derecho en las pantallas). El mioclono neonatal benigno del sueño se desencadena y puede ser exacerbado por ruidos, balanceo y por la administración de benzodiazepinas. El balanceo es especialmente eficaz para activar los eventos. El uso de benzodiazepinas para eliminar el mioclono neonatal benigno del sueño puede llevar al mioclono sostenido y al diagnóstico incorrecto de status epilepticus. El mioclono neonatal benigno del sueño no se asocia a crisis epilépticas electroencefalográficas. Durante los eventos puede haber un aumento del 10% al 30% en la frecuencia cardíaca durante algunos de los eventos. Entre los eventos, la actividad electroencefalográfica es normal. El mioclono neonatal benigno del sueño puede ocurrir durante cualquier fase del sueño, pero es más frecuente durante el sueño de ondas lentas. La causa del mioclono neonatal benigno del sueño se desconoce pero se postula la posibilidad de una inmadurez o desequilibrio del sistema serotoninérgico. En la mayoría de los casos no hay historia familiar de eventos similares. El mioclono neonatal benigno del sueño, por lo general, desaparecen antes de los seis meses de edad. El mioclono neonatal benigno del sueño no se asocia con déficits neurológicos futuros y no requiere tratamiento.